二代试管有缺陷吗

不少做试管的夫妻都会在试管前满网络的跑，搜索一切想知道的问题答案。最担心的问题就是二代试管有缺陷吗?二代试管真的有缺陷吗，可以避免吗?

第三代试管婴儿避免出生缺陷

胚胎植入前遗传诊断,简称PGD,是试管受精IVF“第一代试管婴儿”或者ICSI“第二代试管婴儿”周期中使用的一种生殖技术，也称PGD为“第三代试管婴儿”。胚胎植入前遗传诊断可以检测包括染色体异常,单基因缺陷或连环性疾病等多种疾病。普通人群中平均每人携带5─6个遗传病隐性基因，超过35岁以上的女性妊娠出现染色体异常的概率显著增加，在胚胎植入前进行遗传诊断，可以有效避免出生缺陷。对家庭而言，可以避免孕中遗传诊断异常终止妊娠对母亲身体和家庭的伤害。

先天性代谢缺陷病是什么

先天性代谢缺陷病就是一种遗传疾病，由宝宝的父母或者父母的直系亲属遗传下来的。先天性代谢缺陷病是指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷，从而导致机体生化代谢紊乱，造成中间或旁路代谢产物蓄积，或终末代谢产物缺乏，引起一些列临床症状的一组疾病。

先天性遗传代谢缺陷病是由于患者体内先天缺乏某种酶引起代谢障碍的一种遗传性疾病，素有“酶病”“基因病”之称。先天性代谢缺陷病种类繁多，虽然每一种疾病的发病率很低，但总发病率是可观的，新生儿先天性代谢病的发生率约8‰。

1缺陷儿有哪些特征?

出生缺陷也叫先天异常，先天畸形。它包含两个方面：

一是指婴儿出生前，在体内孕育期间异常引起的结构、形态、功能、代谢等方面的异常。形态结构异常体现在先天畸形，如兔唇、四肢异常、无脑儿、脊柱裂等。生理功能和代谢缺陷常常致使先天智力低下，以及聋哑、致盲等。

二是指婴儿出生后体现为肉眼可看见，另辅助医学技术诊断的其质性、功能性的异常，如先天性心脏病、白血病、青光眼等。

4试管婴儿能剔除有遗传病的缺陷宝宝吗?

答案是肯定的。如果是有明确单基因遗传疾病的夫妇，可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎移植前检测筛选出不带致病基因的健康胚胎，来进行移植，有效降低缺陷儿出生的概率，不过，虽然挑选了健康的胚胎，但是胚胎移植后，在生命发育的任何一个阶段，胎儿由于母体原因、环境等因素，染色体都有可能出现异常变化。所以选择第三代试管婴儿成功受孕后，孕妇仍然需要进行常规的产前检查，才能在最大程度上保证下一代宝宝的健康。

在人类发展的过程中，技术就像潘多拉的盒子，它无比贵重，却也蕴含着风险，只有在合理的范围内使用，才能将风险降到最低。辅助生殖助孕技术也是如此，虽然存在“人工挑选”的环节，但也不能随心所欲，才能使它在正确的渠道，发挥出最大的价值。