夫妻一方轻微地贫能否做一代试管生健康宝宝？

我和老婆结婚2年了，她有轻微地中海贫血，一直不敢生孩子，因为害怕遗传给后代。但其实我们两个都是很喜欢小孩的，并且计划去做试管生健康的宝宝，只是不太确定，选择一代试管能不能生健康的宝宝。我不希望以后孩子出生被遗传到这个病，然后自卑一辈子，所以想再次求证一下。

夫妻地贫能做第三代试管婴儿吗？专家解读三代试管可以筛查掉地贫吗

夫妻地贫能做第三代试管婴儿吗？专家解读三代试管可以筛查掉地贫吗。有些疾病真的没有接触的时候根本都不知道竟然还有这种疾病，特别是关系到遗传这个大问题的时候，而地贫就是一种能够遗传给下一代的疾病。今天就和大家聊聊夫妻地贫能做第三代试管婴儿吗？为大家解读三代试管可以筛查掉地贫吗。

什么是地贫？

地中海贫血（Thalassaemia，简称地贫），又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是常见的常染色体隐性遗传病，全球约有1%-5%的人口为地贫基因携带者。地贫可造成血红蛋白的组分改变，产生无效红细胞，导致慢性溶血性贫血。

引起地中海贫血的主要原因是基因缺陷，在我国的南方地区发病率较高，比如四川、广东、海南、广西等，北方地区比较少见。一般来说，地中海贫血可以通过试验获得相关数据，主要是通过受累的氨基酸链进行分类，可以分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。而根据患者病情的严重程度有所区分，分别是携带、轻型、中间型以及重型四种。

地贫对生育有什么影响？

孕妇以及配偶可以通过血常规进行地中海贫血疾病筛选，如果筛选过程中出现异常，可进一步通过地贫基因分析、血红蛋白电泳以及肽链检测来确诊。

1、在检测过程中，夫妻双方都属于轻型同类型地中海贫血，则需要进行密切的产前检查。检查结果正常或者实施轻型地中海贫血，则对胎儿的影响不大，可以放心生育。

2、如果出现重型地中海，一般通过引产方式，避免胎儿出生后患上地中海贫血，造成家庭负担，对孕妇身心也会造成伤害。

3、正常来说，夫妻双方一方携带地中海贫血基因，胎儿不会有严重或者致命的后果。一般严重的情况是双方都携带了地中海贫血隐性基因，通过基因组合可能有四分之一患上严重或者是致命的地中海贫血。如果诊断结果是胎儿有重度地中海贫血，应该停止妊娠，胎儿出生后基因缺陷会导致发育不良，甚至是死亡。

夫妻地贫能做第三代试管婴儿吗？

地中海贫血是可以通过第3代试管婴儿来避免重型患者的出生，但是此技术不剔除携带者，所以不能够绝对的避免疾病基因的遗传。

三代试管婴儿技术，主要是剔除基因突变的胚胎，从而来避免严重遗传性疾病，目前针对地中海贫血主要目的是阻断重症β地中海贫血、胎儿水肿综合征等重型地贫患儿的出生，但是因为携带者对患儿的健康没有明显影响，一般不会剔除。也就是说三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，如果父母基因突变，还有可能会遗传下去，出生后的儿童也可能是携带者，但一般不会有明确的症状，一般都能够健康的发育，智力的发育也是比较正常的。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，在怀孕的时候可以进行相关的检查，另外也可以进行试管婴儿，避免重型地中海儿童的出生。

三代试管可以筛查掉地贫吗？

可以。

第三代试管婴技术，即胚胎植入前遗产学诊断，是从试管婴儿胚胎中提取少量细胞进行遗传学分析，将检测结果正常的胚胎移植入妈妈子宫，从而阻断特定遗传病向下一代的传播。而PGS，即是胚胎植入前遗产学筛查，是在胚胎移植入妈妈子宫前对其所有染色体的数目、形态结构进行筛查，从而有效地减少复发性流产、反复种植失败的发生率。

过去，胎儿的单基因病和染色体病仅能通过产前诊断确诊，并只能通过人工流产或引产来终止，这给妈妈的身心都带来了极大的伤害。PGD/PGS技术的出现，从源头上避免了有遗传缺陷胚胎的种植，节约时间成本的同时，还可避免终止妊娠给妈妈带来的生理、心理伤害、经济损失以及一系列的伦理问题。其中，PGD适用于事先已经明确病因的遗传性疾病患者，主要包括地中海贫血、遗传性耳聋等单基因病和罗氏易位、相互易位等染色体病。而PGS则适用于复发性流产、反复种植失败的患者。理论上，可进行产前诊断的单基因遗传病都可进行第三代试管，但这仍取决于患者自身的卵巢功能、身体状况、子宫环境等。

以上就是夫妻地贫能做第三代试管婴儿吗？专家解读三代试管可以筛查掉地贫吗的全部内容了。夫妻地贫能做第三代试管婴儿，第三代试管婴儿技术可以帮助筛查掉地贫基因，但需要注意的是这项技术也不能完全保证百分之百筛查掉地贫基因，建议选择正规的生殖医院开展，正规的生殖医院无论从硬件设施还是医疗技术来说都更有保障。

染色体异常做第三代试管生育健康宝宝

所以为了解决因为染色体异常而导致的生育难问题，第三代试管婴儿技术就应运而生，人们通过PGS/PGD技术就可以在囊胚移植之前做一个染色体加遗传诊断，确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎，及时淘汰，既能保证母婴的健康，又能提高试管婴儿成功率。

染色体异常生育健康宝宝可借助第三代试管技术

对于染色体异常的认识大家一定不要感觉是小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。

染色体异常要分很多种，如果在没有检查清楚前建议最好不要生育，如果确定要生育可通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，并且目前要解决染色体异常带来的生育问题，目前只有利用第三代试管婴儿PGD技术将胚胎做出筛查。

孕早期流产中，有50%-60%由染色体异常所导致

第三代试管婴儿PGD技术十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。

第三代试管婴儿适应人群

1有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻；

2有2次或2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；

3性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者，比如血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等；

4部分单基因遗传病患者，比如染色体平衡异位、特纳氏综合症、地中海贫血、马凡氏综合征、QT综合征等；

5性连锁遗传病患者或携带者；

635岁高龄孕妇或者胚胎冷冻人群。

Tips:

总之染色体异常的人是可以做试管婴儿的，并且通过第三代试管婴儿技术生育健康的宝宝是最好甚至是唯一的途径，这里建议一些年龄较大的夫妻通过三代试管婴儿技术助孕，提前筛查胚胎生育健康宝宝。

三代试管婴儿技术成功让“地贫”夫妇生下健康宝宝

要知道地中海贫血是世界上最常见的遗传性血液疾病之一，全球共有4亿多人携带该疾病基因，可以它的影响是巨大的。而且地贫的危害也不小，携带地贫的夫妻可能遗传给子代，如果胎儿是严重型的地中海贫血，那么对家庭是一种无尽的艰难。

地中海贫血症可以通过干细胞或骨髓移植治愈，但前期可以通过胚胎植入前遗传学诊断进行预防，日前国内的一例“地贫试管婴儿成功案例”让这类患者看见了曙光：

3月5日，36岁的于丽（化名）在广州医科大学附属第三医院（广医三院）生下了她的第二个孩子，一个先天躲避了α地贫攻击的健康女婴。

于丽夫妇在婚后生育的第一胎是健康儿。在大孩出生后三年，于丽再次怀孕，就在其艰辛怀孕多月后却不幸胎死腹中，被迫引产。后经查明，才知道原来夫妇二人同为地贫携带者。

于是一心想要二孩的于丽夫妻想要再次自然生育健康孩子，又不敢冒险，怕之前胎死腹中的噩梦再次重演。在2018年4月，他们找到了广医三院生殖医学中心。该中心从2018年获准启用第三代试管婴技术后，迄今已为100多对类似于丽这样的夫妇规避掉了家族遗传病的梦魇。

于是通过三代试管婴儿技术，广医三院生殖医学中心根据夫妻俩的生殖细胞，一共得到了5个囊胚，诊断后发现了一共有3个属于完全健康、可供移植的囊胚。

随后，他们为于丽植入了一个健康囊胚。2018年10月，已经怀孕多时的于丽，接受了羊水穿刺检查，诊断结果显示，其孩子健康、正常，不是α地贫患者。最后，于丽顺利诞下重3.6公斤的健康女宝，圆了自己的二胎梦。

夫妻双方携带有同型地贫基因生育健康孩子的概率就像是抛硬币。而通过三代试管婴技术，医学科技能确保植入妈妈体内的囊胚，是“正面朝上”、“健康正常”的那枚硬币。

其实第三代试管婴儿技术除了能够避免“地贫”遗传外，还能确诊出最多125种隐性疾病，包括囊性纤维性病变、唐氏综合症、猫叫综合症等，在胚胎移植前就筛查出健康的胚胎。